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Thérapeutique
Effets secondaires et interactions médicamenteuses Enfant Essais de phase I et II Femme enceinte Infections et co-infections par le VHB Infections et co-infections par le VHC Pharmacocinétique Populations particulières Prévention et dépistage Primo-infection Switch Traitements de 1ère ligne Traitements de l'échec

Monothérapie par atazanavir/ritonavir en simplification chez des patients sous traitement antirétroviral avec contrôle virologique : résultats d’efficacité et de tolérance à la Semaine 48. ( Castagna et al. )

Simplification to atazanavir/ritonavir monotherapy for HIV-1 treated individuals on virological suppression: 48-week efficacy and safety results
| Dr Jade Ghosn

Les études actuellement disponibles concernant l’efficacité de la monothérapie par atazanavir/ritonavir (ATV/r) en traitement de maintien chez des sujets auparavant … Suite  

Evaluation de trois stratégies d’épargne d’INNTI en première ligne chez des sujets vivant avec le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral ( Lennox JL et al. )

Efficacy and Tolerability of 3 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor–Sparing Antiretroviral Regimens for Treatment-Naive Volunteers Infected With HIV-1
| Dr Jade Ghosn

Les trithérapies à base  d’inhibiteurs non nucléosidiques (INNTI) sont recommandées depuis 1996 et l’efavirenz constitue le 3ème agent de référence … Suite  

Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux. ( Charpentier et al. )

Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay
| Dr Jade Ghosn

Nous disposons de données d’essais randomisés évaluant plusieurs combinaisons antirétrovirales en 1ère ligne, et suggérant un taux de contrôle de … Suite  

Dolutegravir en une prise par jour comparé au darunavir/ritonavir chez des adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement (FLAMINGO): résultats à la Semaine 48 d’un essai de phase 3b, ouvert, randomisé. ( Clotet B et al. )

Once-daily dolutegravir versus darunavir plus ritonavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (FLAMINGO): 48 week results from the randomised open-label phase 3b study.
| Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir (DTG), nouvel inhibiteur de l’integrase du VIH, s’est avéré non-inférieur à l’inhibiteur d’integrase raltegravir et supérieur à l’inhibiteur … Suite  

Tenofovir en monothérapie versus Tenofovir + Emtricitabine en prophylaxie Pré-exposition (PrEP) : mise à jour des résultats à partir d’un essai de phase 3 randomisé en double aveugle ( Baeten JM, et al. )

Single-agent tenofovir versus combination emtricitabine plus tenofovir for pre-exposure prophylaxis for HIV-1 acquisition: an update of data from a randomised, double-blind, phase 3 trial.
| Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité du tenofovir seul à une association tenofovir + Emtricitabine dans un objectif … Suite  

Un traitement antiretroviral instauré au moment de la primo-infection VIH et maintenu de façon prolongée a un impact sur la taille, la composition et la cinétique de décroissance du réservoir VIH dans les cellules T CD4 infectées. ( Buzon M. )

Long-Term Antiretroviral Treatment Initiated at Primary HIV-1 Infection Affects the Size, Composition, and Decay Kinetics of the Reservoir of HIV-1-Infected CD4 T Cells.
| Dr Jade Ghosn

Le réservoir ADN-VIH1 intra-cellulaire est le principal obstacle à l’éradication du VIH1. Ce réservoir est constitué très tôt au moment … Suite  

Comparaison du darunavir potentialisé par le ritonavir, associé soit au raltegravir soit à ténofovir-emtricitabine chez des adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement : résultats à la semaine 96 de l’essai NEAT001/ANRS143, randomisé, de non infériorité. ( Raffi, et al. )

Ritonavir-boosted darunavir combined with raltegravir or tenofovir–emtricitabine in antiretroviral-naive adults infected with HIV-1: 96 week results from the NEAT001/ ANRS143 randomised non-inferiority trial
| Dr Jade Ghosn

La toxicité au long cours des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH (INTI) justifie l’évaluation de stratégies d’épargne … Suite  

Comparaison d’une modification de traitement pour la combinaison à dose fixe avec elvitegravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir par rapport au maintien d’une trithérapie avec ténofovir, emtricitabine et un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH chez des adultes dont le VIH est contrôlé (STRATEGY-NNRTI) : résultats à la semaine 48 d’un essai randomisé, de phase 3b, ouvert, de non infériorité. ( Pozniak, et al. )

Switching to coformulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus continuation of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with emtricitabine and tenofovir in virologically suppressed adults with HIV (STRATEGY-NNRTI): 48 week results of a randomised, open-label, phase 3b non-inferiority trial
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était de comparer l’habilité d’une association fixe en un comprimé unique avec ténofovir, emtricitabine, elvitegravir et … Suite  

Bithérapie associant lopinavir/ritonavir et lamivudine en comparaison à une trithérapie associant lopinavir/ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement : résultats à la semaine 48 de l’essai GARDEL, essai ouvert, randomisé, de non-infériorité ( CAHN, et al. )

Dual therapy with lopinavir and ritonavir plus lamivudine versus triple therapy with lopinavir and ritonavir plus two nucleoside reverse transcriptase inhibitors in antiretroviraltherapy- naive adults with HIV-1 infection: 48 week results of the randomised, open label, non-inferiority GARDEL trial
| Dr Jade Ghosn

Les trithérapies antirétrovirales ont démontré leur efficacité à limiter la progression de la maladie VIH mais exposent aux problèmes de … Suite