Impact d’un traitement comportant l’antagoniste de CCR5 maraviroc sur la survenue d’un syndrome de reconstitution immunitaire au cours de la maladie VIH (CADIRIS): résultats d’un essai randomisé en double-aveugle contre placebo. ( Sierra-Madero et al. )

Effect of the CCR5 antagonist maraviroc on the occurrence of immune reconstitution inflammatory syndrome in HIV (CADIRIS): a double-blind, randomised, placebo-controlled trial.

| Dr Jade Ghosn

Le syndrome de reconstitution immunitaire (SRI) est une complication classique lors de l’instauration d’un traiement antirétroviral chez les patients infectés … Suite  

Impact du poids sur la réponse immuno-virologique à un traitement contenant de l’efavirenz en 1ère ligne chez des adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement. ( Marzolini C et al. )

Impact of body weight on virological and immunological responses to efavirenz-containing regimens in HIV-infected, treatment-naive adults.

| Dr Jade Ghosn

La prévalence du surpoids, voire de l’obésité, augmente chez les personnes vivant avec le VIH. La plupart des antirétroviraux sont … Suite  

Les marqueurs plasmatiques d’inflammation sont influencés par le type de traitement antirétroviral ou l’intensification chez des patients VIH+ traités ( Massanella M et al. )

Different plasma markers of inflammation are influenced by immune recovery and cART composition or intensification in treated HIV infected individuals

| Dr Marie-Laure Chaix

Les marqueurs plasmatiques d’inflammation sont augmentés lors de l’infection par le VIH-1 et le traitement antirétroviral (ART) ne normalise pas … Suite  

Télaprévir chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC en échec de traitement par l’interféron pégylé et la ribavirine (ANRS HC26 TelapreVIH): une étude ouverte de phase 2 avec bras unique. ( Laurent Cotte et al. )

Telaprevir for HIV/Hepatitis C Virus–Coinfected Patients Failing Treatment With Pegylated Interferon/Ribavirin (ANRS HC26 TelapreVIH): An Open-Label, Single-Arm, Phase 2 Trial

| Dr Elina Teicher

Cette étude s’adresse à des patients co-infectés par le VIH et le VHC génotype 1, en échec d’un traitement antérieur … Suite  

Efficacité du dolutegravir à 48 semaines dans des sous-groupes de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement antirétroviral, et ayant participé à 3 essais cliniques randomisés. ( Raffi F et al, )

Dolutegravir efficacy at 48 weeks in key subgroups of treatment-naive HIV-infected individuals in three randomized trials

| Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir est le plus récent agent antirétroviral commercialisé. C’est un inhibiteur de l’integrase du VIH dont la posologie chez … Suite  

Impact du moment d’initiation du traitement antirétroviral sur la capacité à normaliser le statut immunitaire des personnes infectées par le VIH-1. ( Okulicz et al, )

Influence of the Timing of Antiretroviral Therapy on the Potential for Normalization of Immune Status in Human Immunodeficiency Virus 1–Infected Individuals

| Dr Jade Ghosn

Il existe aujourd’hui un niveau de preuve élevé de l’instauration d’un traitement antirétroviral dès que le taux de lymphocytes T … Suite  

La simplification d’un traitement antirétroviral vers abacavir/lamivudine + atazanavir est capable de maintenir la suppression virologique et améliore les biomarqueurs osseux et rénaux dans l’étude ASSURE, étude ouverte randomisée, de non-infériorité. ( Wohl et al, )

Simplification to Abacavir/Lamivudine + Atazanavir Maintains Viral Suppression and Improves Bone and Renal Biomarkers in ASSURE, a Randomized, Open Label, Non-Inferiority Trial

| Dr Jade Ghosn

Plusieurs études avaient déjà montré qu’il était possible, chez des patients recevant un traitement efficace par abacavir/lamivudine + atazanavir/ritonavir, de … Suite