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Essais de phase I et II

Efficacité et tolérance de différentes formulations de raltegravir à 240 semaines chez les enfants vivant avec le VIH-1 : un essai multicentrique ouvert de phase 1/2. ( S. Nachman, et al. )

Safety and efficacy at 240 weeks of different raltegravir formulations in children with HIV-1: a phase 1/2 open label, non-randomised, multicentre trial
| dr Cédric Arvieux

On dispose de très peu de données concernant le suivi pédiatrique à moyen et long terme pour des enfants traités … Suite  

PrEP en continue ou en discontinue chez les femmes africaines (Essai HPTN 067/ADAPT au Cap) : un essai de phase 2, randomisé, ouvert. ( Bekker LG, et al. )

Daily and non-daily pre-exposure prophylaxis in African women (HPTN 067/ADAPT Cape Town Trial): a randomised, open-label, phase 2 trial.
| Dr Cédric Arvieux

La moins bonne diffusion vaginale de l’association ténofovir/emtricitabine en fait un outil intrinsèquement moins performant pour protéger les femmes contre … Suite  

Sécurité et tolérance du cabotégravir injectable à longue durée d’action chez les hommes non-infectés par le VIH (ECLAIR) : un essai randomisé, contre placébo, multicentrique de phase 2a ( Markowitz M, et al. )

Safety and tolerability of long-acting cabotegravir injections in HIV-uninfected men (ECLAIR): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2a trial.
| Dr Cédric Arvieux

La PrEP a montré son efficacité dans certaines populations, comme dans les essais PROUD ou IPERGAY chez les hommes ayant … Suite  

Etude de Phase 2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur de maturation (GSK3532795) en monothérapie ou associé à l’atazanavir/ritonavir ( Hwang C. et al. )

Antiviral activity, safety, and exposure-response relationships of GSK3532795, a second-generation HIV-1 Maturation Inhibitor, administered as monotherapy or in combination with Atazanavir±Ritonavir in a phase 2a randomized, dose-ranging, controlled trial (AI468002)

| Dr Pugliese

Le GSK3532795 (anciennement BMS-955176) est un inhibiteur de maturation de seconde génération, ciblant la protéine Gag du VIH1, qui inhibe … Suite  

L’association fixe ledipasvir plus sofosbuvir pendant 6 semaines chez les patients avec hépatite C aigüe de génotype 1 (HepNet Acute HCV IV) : essai de phase 2 ouvert à un bras ( K Deterding et al. )

Ledipasvir plus sofosbuvir fixed-dose combination for 6 weeks in patients with acute hepatitis C virus genotype 1 monoinfection (HepNet Acute HCV IV) : an open-label, single-arm, phase 2 study.
| Dr Laurence Gérard

Les traitements conventionnels à base d’interféron administrés précocement à la phase aiguë de la mono-infection par le VHC permettent d’obtenir … Suite  

Rilpivirine longue durée d’action, une PrEP potentielle contre le VIH : étude pharmacocinétique de phase 1 en ouvert. ( McGowan, I. et al. )

Long acting rilpivirine as potential pre-exposure prophylaxis for HIV-1 prevention (the MWRI-01 study): an open-label, phase 1, compartmental, pharmacokinetic and pharmacodynamics assessment
| Dr Guillaume Gras

Certains antirétroviraux à longue durée d’action ont été développés pour la prévention du VIH. Une étude a évalué la tolérance, … Suite