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Thérapeutique
Effets secondaires et interactions médicamenteuses Enfant Essais de phase I et II Femme enceinte Infections et co-infections par le VHB Infections et co-infections par le VHC Pharmacocinétique Populations particulières Prévention et dépistage Primo-infection Switch Traitements de 1ère ligne Traitements de l'échec

La simplification d’un traitement antirétroviral vers abacavir/lamivudine + atazanavir est capable de maintenir la suppression virologique et améliore les biomarqueurs osseux et rénaux dans l’étude ASSURE, étude ouverte randomisée, de non-infériorité. ( Wohl et al, )

Simplification to Abacavir/Lamivudine + Atazanavir Maintains Viral Suppression and Improves Bone and Renal Biomarkers in ASSURE, a Randomized, Open Label, Non-Inferiority Trial
| Dr Jade Ghosn

Plusieurs études avaient déjà montré qu’il était possible, chez des patients recevant un traitement efficace par abacavir/lamivudine + atazanavir/ritonavir, de … Suite  

Pharmacocinétique, innocuité et tolérance des doses répétées de GSK1265744 et rilpivirine (TMC278) en nanosuspension d’action prolongée chez les adultes sains. ( Spreen, William PharmD et al. )

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability With Repeat Doses of GSK1265744 and Rilpivirine (TMC278) Long-Acting Nanosuspensions in Healthy Adults
| Dr Elina Teicher

Les progrès thérapeutiques chez les patients infectés par le VIH aboutissent à des molécules puissantes en terme d’efficacité, avec moins … Suite  

Une revue systématique des facteurs individuels et contextuels influençant l’initiation, l’adhésion et le suivi du traitement antirétroviral chez les femmes enceintes ou en post-partum. ( Hodgson I et al. )

A Systematic Review of Individual and Contextual Factors Affecting ART Initiation, Adherence, and Retention for HIV-Infected Pregnant and Postpartum Women.
| Dr Cédric Arvieux

Les résultats publiés tout récemment par l’ONUSIDA montrent que d’importants progrès restent à faire dans le domaine de la prise … Suite  

Efficacité et tolérance de 8 semaines versus 12 semaines d’un traitement avec grazoprevir (MK-5172) et elbasvir (MK-8742) associés ou non à la ribavirine chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC génotype 1 et chez des patients mono-infectés VHC génotype 1 (C-WORTHY): Une étude randomisée en ouvert de phase 2. ( Mark Sulkowski et al. )

Efficacy and safety of 8 weeks versus 12 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 1 mono-infection and HIV/hepatitis C virus co-infection (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial
| Dr Elina Teicher

Cette étude (C-WORTHY) de phase 2, multicentrique, randomisée, évalue l’efficacité et la tolérance du grazoprevir (MK-5172, un inhibiteur de la … Suite