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Raltegravir 1200 mg une fois par jour contre 400mg deux fois par jour associé à Emtracitabine et Tenofovir disoproxil fumarate chez les patients naïfs : résultats d’un essai randomisé en double aveugle de non infériorité ( Cahn P, et al. )

Raltegravir 1200 mg once daily vs 400 mg twice daily, with Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate, for previously untreated HIV-1 Infection: Week 96 results from ONCEMRK, a randomized, double-blind, noninferiority trial (Etude ONCEMRK)

07 jan 2019 | Dr Olivier Robineau

La simplification des traitements antirétroviraux ne passe pas uniquement par la diminution du nombre de comprimé mais également par la … Suite

Les périodes d’interruption de traitement dans le cadre d’essais thérapeutiques ne modifie pas de manière irréversible la taille du réservoir ( Papasavvas E, et al. )

Analytical ART interruption does not irreversibly change pre-interruption levels of cellular HIV

20 déc 2018 | Dr Olivier Robineau

La problématique des études visant à tester des stratégies de traitements curatives de l’infection par le VIH est que ces … Suite

Ibalizumab pour le traitement des infections au VIH-1 multi-résistantes : un essai de phase 3. ( Emu B, et al. )

Phase 3 study of Ibalizumab for multidrug-resistant HIV-1.

20 déc 2018 | Dr Olivier Robineau

Malgré le nombre de classes thérapeutiques et de molécules disponibles pour traiter l’infection par le VIH, il existe des impasses … Suite

L’essentiel du congrès mondial AIDS 2018 ( Hayward P. , et al. )

Highlights of AIDS 2018

07 déc 2018 | Dr Pascal Pugliese

Un article du Lancet résume les principales informations issues du congrès mondial d’Amsterdam Etude PARTNER 2 : Les résultats de l’étude … Suite

Un projet philippin pour promouvoir la santé sexuelle ( Cousins, S et al. )

LoveYourself: a safe environment for testing and treatment

05 déc 2018 | Dr Pascal Pugliese

La faible utilisation du préservatif aux Philippines a été identifiée comme la principale raison de l’augmentation spectaculaire des infections à … Suite

Comparaison du temps nécessaire à la normalisation du ratio CD4/CD8 après l’initiation des antirétroviraux entre les patients traités dès la primo-infection et plus tardivement. ( Davy-Mendez T, et al. )

Acute HIV Infection and CD4/CD8 Ratio Normalization After Antiretroviral Therapy Initiation.

13 nov 2018 | Dr Olivier Robineau

Débuté les traitements ARV le plus tôt possible, soit dès la primo-infection, est un objectif majeur. Outre le fait qu’il … Suite

Traitement de maintenance de 3 jours par semaine en mono prise et comprimé unique d’efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate est efficace et diminue les risques de toxicité infra-clinique ( Rojas J, et al. )

A maintenance 3-day-per-week schedule with the single tablet regimen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate is effective and decreases sub-clinical toxicity.

13 nov 2018 | Dr Olivier Robineau

Les stratégies thérapeutiques permettant de limiter la quantité de molécule ingérées, le nombre de comprimés avalés et/ou permettant des périodes … Suite

Efficacité et tolérance du Raltegravir 1200mg en une prise comparé au Raltegravir 400mg en deux prises journalières associés à l’emtracitabine et au tenofovir disoproxil fumarate chez les patients infectés par le VIH-1 naïfs de traitement : résultats d’un essai de non infériorité randomisé en double aveugle de phase 3 ( Cahn P, et al. )

Raltegravir 1200 mg Once Daily vs 400 mg Twice Daily, With Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate, for Previously Untreated HIV-1 Infection: Week 96 Results From ONCEMRK, a Randomized, Double-Blind, Noninferiority Trial.

08 nov 2018 | Dr Olivier Robineau

Le raltégravir en deux prises par jour est validé en première ligne de traitement ou en switch. Du fait de … Suite

Efficacité et tolérance d’un switch d’un inhibiteur de protéase vers le bictegravir chez des patients infectés par le VIH-1 et ayant une charge virale indétectable : résultats à 48 semaines d’un essai randomisé ouvert multi-centrique de non inferiorité de phase 3 ( Daar ES, et al. )

Efficacy and safety of switching to fixed-dose bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide from boosted protease inhibitor-based regimens in virologically suppressed adults with HIV-1: 48 week results of a randomised, open-label, multicentre, phase 3, non-inferiority trial.