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Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial
| Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite  

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.
| Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite  

Bithérapie par atazanavir-ritonavir et lamivudine versus trithérapie associant atazanavir-ritonavir et deux inhibiteurs nucléos(t)idiques chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : résultats à 48 semaines d’un essai ouvert, randomisé, de non-infériorité. ( J. Perez-Molina et al. )

Dual therapy with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atzanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de atazanavir-ritonavir (ATV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Maintien de la suppression virologique par une bithérapie de lopinavir-ritonavir et lamivudine comparée à une trithérapie associant lopinavir-ritonavir, lamivudine ou emtricitabine et un second inhibiteur nucléos(t)idique de la transcriptase inverse : résultats d’une étude randomisée, en ouvert, de non-infériorité (OLE). ( J. Arribas et al. )

Dual treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine or emtricitabine and a second nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor for maintenance of HIV-1 viral suppression (OLE): a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de lopinavir-ritonavir (LPV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Grazoprevir / Elbasvir avec ribavirine contre l’infection chronique par le VHC de génotype 1 après échec d’un traitement contenant un antiviral à action directe. ( Xavier Forns et al. )

Grazoprevir/Elbasvir plus Ribavirin For Chronic HCV Genotype-1 Infection After Failure of Combination Therapy Containing a Direct-Acting Antiviral Agent
| Dr Elina Teicher

L’échec virologique après un traitement de l’hépatite C avec des antiviraux d’action directe est souvent associé à l’émergence de mutations … Suite  

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.
| Dr Jade Ghosn

L’efavirenz (EFV) est largement utilisé comme 3ème agent dans le cadre d’une trithérapie antirétrovirale de 1ère ligne. Cependant, l’EFV est … Suite