L’association fixe ledipasvir plus sofosbuvir pendant 6 semaines chez les patients avec hépatite C aigüe de génotype 1 (HepNet Acute HCV IV) : essai de phase 2 ouvert à un bras ( K Deterding et al. )

Ledipasvir plus sofosbuvir fixed-dose combination for 6 weeks in patients with acute hepatitis C virus genotype 1 monoinfection (HepNet Acute HCV IV) : an open-label, single-arm, phase 2 study.

| Dr Laurence Gérard

Les traitements conventionnels à base d’interféron administrés précocement à la phase aiguë de la mono-infection par le VHC permettent d’obtenir … Suite  

Proposition simultanée de traitement antirétroviral et de PrEP chez les couples séro-différents : une étude prospective d’implémentation au Kenya et en Ouganda. ( Baeten JM et al. )

Integrated delivery of antiretroviral treatment and pre-exposure prophylaxis to HIV-1-serodiscordant couples: A prospective implementation study in Kenya and Uganda.

| Dr Cédric Arvieux

Chaque année, près de 2 millions de personnes s’infectent avec par le VIH, la majorité en Afrique subsaharienne, et une … Suite  

Une perfusion unique d’acide zoledronique prévient la perte osseuse induite par le traitement antirétroviral chez les patients infectés par le VIH naïfs de traitement : essai de phase IIb ( I Ofotokun et al. )

A single-dose zoledronic acid infusion prevents antiretroviral therapy-induced bone loss in treatment-naive HIV-infected patients : a phase IIb trial

| Dr Laurence Gérard

Chez les patients infectés par le VIH, la prévalence de l’ostéopénie est estimée entre 22 et 71% et celle de … Suite  

12 semaines de daclatasvir associé au sofosbuvir dans la coinfection HIV-HCV (Essai ALLY-2) : Efficacité et tolérance en fonction des associations d’antirétroviraux. ( AF Luetkemeyer et al. )

12 weeks of daclatasvir in combination with sofosbuvir for HIV-HCV coinfection (ALLY-2 Study): Efficacy and safety by HIV combination antiretroviral regimens.

| Dr Laurence Gérard

L’essai de phase 3 ALLY-2 publié en 2015 (Wyles DL et al. N Engl J Med 2015; 373:714-25) a montré … Suite  

Etude de l’efficacité et de la tolérance du tenofovir alafenamide (TAF) comparé au tenofovir associé à l’emtricitabine comme backbone de nucléosidiques chez les patients virologiquement contrôlés. ( Gallant JE. et al )

Efficacy and safety of tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate given as fixed-dose combinations containing emtricitabine as backbones for treatment of HIV-1 infection in virologically suppressed adults: a randomised, double-blind, active-controlled phase 3 trial.

| Dr Pascal Pugliese

Cette étude de phase 3 randomisée, double aveugle, avait pour objectif de comparer l’efficacité et la tolérance du tenofovir alafenamide … Suite