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Maintien de la suppression virologique par une bithérapie de lopinavir-ritonavir et lamivudine comparée à une trithérapie associant lopinavir-ritonavir, lamivudine ou emtricitabine et un second inhibiteur nucléos(t)idique de la transcriptase inverse : résultats d’une étude randomisée, en ouvert, de non-infériorité (OLE). ( J. Arribas et al. )

Dual treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine or emtricitabine and a second nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor for maintenance of HIV-1 viral suppression (OLE): a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de lopinavir-ritonavir (LPV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Un traitement de maintenance composé d’antirétroviraux sélectionnés administrés pendant 4 jours par semaine ou moins a permis le maintien du contrôle virologique à long terme chez 94 patients : le projet ICCARE. ( Dr Jade Ghosn )

Four days a week or less on appropriate anti-HIV drug combinations provided long-term optimal maintenance in 94 patients: the ICCARRE project.
| Leibowitch J et al.

Une étude précédente a montré que des cycles courts hebdomadaires d’antirétroviraux ont permis de maintenir le succès virologique chez 48 … Suite  

Grazoprevir / Elbasvir avec ribavirine contre l’infection chronique par le VHC de génotype 1 après échec d’un traitement contenant un antiviral à action directe. ( Xavier Forns et al. )

Grazoprevir/Elbasvir plus Ribavirin For Chronic HCV Genotype-1 Infection After Failure of Combination Therapy Containing a Direct-Acting Antiviral Agent
| Dr Elina Teicher

L’échec virologique après un traitement de l’hépatite C avec des antiviraux d’action directe est souvent associé à l’émergence de mutations … Suite  

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.
| Dr Cédric Arvieux

Trouver la meilleure stratégie de traitement après un échec de 1ère ligne reste une question essentielle pour les pays à … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate, tous deux co-formulés avec elvitegravir/cobicistat/emtricitabine, pour le traitement de 1ère ligne de l’infection par le VIH-1 : résultats de deux essais de non-infériorité de phase III, randomises, en double aveugle. ( Paul E Sax et al. )

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite  

Efficacité et tolérance de l’efavirenz à la dose de 400 mg/j par rapport à 600 mg/j : résultats à la semaine 96 de l’essai de non-infériorité ENCORE1 randomisé, en double aveugle. ( Dianne Carey et al. )

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study.
| Dr Jade Ghosn

Les résultats à la semaine (S) 48 de l’essai ENCORE1 avaient montré la non-infériorité virologique et la meilleure tolérance de … Suite  

Faible taux de rechute en concordance avec la réponse virologique soutenue (SVR) à 12 semaines (SVR) et SVR 24 semaines après le traitement associant ABT-450 / ritonavir, Ombitasvir et Dasabuvir plus Ribavirine chez des patients atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 (étude AVIATOR) ( Fred Poordad et al. )

Low Relapse Rate Leads to High Concordance of Sustained Virologic Response (SVR) at 12 Weeks With SVR at 24 Weeks After Treatment With ABT-450/Ritonavir, Ombitasvir, and Dasabuvir Plus Ribavirin in Subjects With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 Infection in the AVIATOR Study
| Dr Elina Teicher

Cette analyse de l’étude AVIATOR sur 247 sujets infectés par le virus de l’hépatite C de génotype 1(GT1) traités par … Suite  

Impact du poids sur la réponse immuno-virologique à un traitement contenant de l’efavirenz en 1ère ligne chez des adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement. ( Marzolini C et al. )

Impact of body weight on virological and immunological responses to efavirenz-containing regimens in HIV-infected, treatment-naive adults.
| Dr Jade Ghosn

La prévalence du surpoids, voire de l’obésité, augmente chez les personnes vivant avec le VIH. La plupart des antirétroviraux sont … Suite  

Une dose unique de benzathine pénicilline G est aussi efficace que des doses multiples pour le traitement de la syphilis primaire chez les personnes infectées par le VIH. ( Anuradha Ganesan et al. )

A Single Dose of Benzathine Penicillin G Is as Effective as Multiple Doses of Benzathine Penicillin G for the Treatment of HIV-Infected Persons With Early Syphilis
| Dr Elina Teicher

Les recommandations de traitementdela syphilis primairepréconisent l’utilisationd’une doseunique de benzathine pénicilline G (PGB) chez les patients infectés par le VIH. Toutefois, … Suite