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Fréquence du suivi immuno-virologique nécessaire pour réduire la morbidité et la mortalité des patients traités et contrôlés virologiquement, dans les pays à revenus élevés. ( HIV-Causal collaboration )

When to monitor CD4 cell count and HIV RNA to reduce mortality and AIDS-defining illness in virologically suppressed HIV-positive persons on antiretroviral therapy in high-income countries: a prospective observational study.
| Dr Laurence Morand-Joubert

Le bénéfice du suivi immuno-virologique a été bien démontré chez les patients infectés par le VIH.  Cependant, la fréquence du … Suite  

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial
| Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite  

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.
| Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite  

Les inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase ne sont pas nécessaires en traitement de sauvetage : les résultats d’une étude contrôlée randomisée. ( Tashima, Karen T. et al. )

HIV Salvage Therapy Does Not Require Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: A Randomized, Controlled Trial.
| Dr Pascal Pugliese

En situation d’échec virologique, les recommandations proposent d’utiliser 2 (idéalement 3) nouvelles molécules antirétrovirales pleinement actives permettent la suppression virologique. … Suite  

Efficacité et tolérance du BMS-663068, prodrogue du premier inhibiteur d’attachement chez des patients prétraités : résultats à 24 semaines de l’essai randomisé et contrôlé AI438011 de phase 2b. ( Lalezari JP et al )

Safety and efficacy of the HIV-1 attachment inhibitor prodrug BMS-663068 in treatment-experienced individuals: 24 week results of AI438011, a phase 2b, randomized controlled trial
| Dr Laurence Morand-Joubert

Le BMS-663068 est une prodrogue du métabolite actif, le BMS-626529 qui est le premier inhibiteur d’attachement, se fixant directement sur … Suite  

Bithérapie par atazanavir-ritonavir et lamivudine versus trithérapie associant atazanavir-ritonavir et deux inhibiteurs nucléos(t)idiques chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : résultats à 48 semaines d’un essai ouvert, randomisé, de non-infériorité. ( J. Perez-Molina et al. )

Dual therapy with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atzanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de atazanavir-ritonavir (ATV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite