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Traitements de 1ère ligne

Adhésion et persistance à une trithérapie co-formulée en un comprimé unique dans le traitement du VIH : une étude de cohorte à partir de la base de données nationale de l’Assurance Maladie Française. ( Raffi F et al. )

Persistence and adherence to single-tablet regimens in HIV treatment: a cohort study from the French National Healthcare Insurance Database.
| Dr Jade Ghosn

En France, la première trithérapie co-formulée en un seul comprimé en une prise par jour a été disponible en 2009. … Suite  

Un traitement antirétroviral précoce contenant du raltégravir induit une diminution prolongée du réservoir VIH mais pas de diminution de l’activation cellulaire. ( Hey-Cunningham WJ et al. )

Early antiretroviral therapy with raltegravir generates sustained reductions in HIV reservoirs but not lower T-cell activation levels

| Dr Marie-Laure Chaix

Il s’agit d’une étude ouverte non randomisée avec un suivi de 3 ans de plusieurs paramètres : l’ARN VIH plasmatique, l’activation … Suite  

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.
| Dr Jade Ghosn

L’efavirenz (EFV) est largement utilisé comme 3ème agent dans le cadre d’une trithérapie antirétrovirale de 1ère ligne. Cependant, l’EFV est … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate, tous deux co-formulés avec elvitegravir/cobicistat/emtricitabine, pour le traitement de 1ère ligne de l’infection par le VIH-1 : résultats de deux essais de non-infériorité de phase III, randomises, en double aveugle. ( Paul E Sax et al. )

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite  

Efficacité et tolérance de l’efavirenz à la dose de 400 mg/j par rapport à 600 mg/j : résultats à la semaine 96 de l’essai de non-infériorité ENCORE1 randomisé, en double aveugle. ( Dianne Carey et al. )

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study.
| Dr Jade Ghosn

Les résultats à la semaine (S) 48 de l’essai ENCORE1 avaient montré la non-infériorité virologique et la meilleure tolérance de … Suite  

Contrôle rapide de la replication virale grâce à une bithérapie d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des patients infectés par le VIH-1, naïfs de traitement, ayant une charge virale faible et des CD4 élevés : une etude de “preuve de concept”. ( Seang S et al. )

Rapid plasma viral suppression in naive HIV-infected patients with high CD4 cells and low viraemia initiating a dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor strategy : a proof-of-concept study
| Dr Jade Ghosn

Il est clairement démontré, aujourd’hui, qu’une trithérapie à base de deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) du VIH … Suite  

Efficacité d’une dose réduite de darunavir/ritonavir dans une cohorte de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement ou pré-traités : résultats à moyen terme. ( Lanzafame M et al. )

Efficacy of a reduced dose of darunavir/ritonavir in a cohort of antiretroviral naïve and experienced HIV-infected patients: a medium-term follow-up.
| Dr Jade Ghosn

Le darunavir/ritonavir est recommandé à la dose de 600/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le … Suite