Thérapeutique - Page 17 de 33

> Thérapeutique > Page 17

Evolution de l’ADN viral et des mutations de résistance chez les patients largement prétraités et contrôlés virologiquement sous un traitement comprenant du raltégravir ( Michelini Z et al. )

HIV-1 DNA Dynamics and Variations in HIV-1 DNA Protease and Reverse Transcriptase Sequences in Multidrug-Resistant Patients During Successful Raltegravir-Based Therapy

01 sept 2016 | Docteur Laurence Morand-Joubert

Après celle de Gantner et al (J Antimicrob Chemother. 2015 Dec 16. pii: dkv395), cette nouvelle étude aborde la dynamique … Suite

Relation entre expositions aux traitements antirétroviraux et survenue d’insuffisance hépatocellulaire sévère ou d’hépatocarcinome : Résultats de la cohorte D :A :D ( Ryom L et al. )

Use of antiretroviral therapy and risk of end-stage liver disease and hepatocellular carcinoma in HIV-positive persons

25 août 2016 | Docteur Pascal Pugliese

Les objectifs de cette étude de cohorte était d’évaluer l’association entre l’utilisation des antirétroviraux et la survenue d’insuffisance hépatocellulaire terminale … Suite

12 semaines de daclatasvir associé au sofosbuvir dans la coinfection HIV-HCV (Essai ALLY-2) : Efficacité et tolérance en fonction des associations d’antirétroviraux. ( AF Luetkemeyer et al. )

12 weeks of daclatasvir in combination with sofosbuvir for HIV-HCV coinfection (ALLY-2 Study): Efficacy and safety by HIV combination antiretroviral regimens.

18 août 2016 | Dr Laurence Gérard

L’essai de phase 3 ALLY-2 publié en 2015 (Wyles DL et al. N Engl J Med 2015; 373:714-25) a montré … Suite

Utilisation du RALTEGRAVIR en seconde ligne dans les pays à ressources limitées : un essai randomisé de non infériorité. ( La Rosa AM et al. )

Raltegravir in second-line antiretroviral therapy in resource-limited settings (SELECT): a randomised, phase 3, non-inferiority study.

19 juil 2016 | Dr Cédric Arvieux

En 2016, la plupart des pays à ressources limitées utilisent en première ligne d’antirétroviraux des combinaisons à base de deux … Suite

Performances du GenXpert et des méthodes alternatives de collecte des échantillons dans le diagnostic de la tuberculose chez l’enfant infecté par le VIH. ( Marcy O et al. )

Performance of Xpert MTB/RIF and Alternative Specimen Collection Methods for the Diagnosis of Tuberculosis in HIV-Infected Children.

19 juil 2016 | Dr Cédric Arvieux

En 2014, l’OMS estimait à 1 million le nombre de cas de tuberculose pédiatrique, entrainant près de 150 000 décès. … Suite

Exposition in utero à l’Atazanavir en développement neurologique, étude comparative. ( Caniglia EC )

Atazanavir exposure in utero and neurodevelopment in infants: a comparative safety study.

19 juil 2016 | Dr Cédric Arvieux

L’atazanavir fait partie des molécules antirétrovirales que l’on considère aujourd’hui comme pouvant être utilisées dans le cadre d’une grossesse. Deux … Suite

Dans l’essai prospectif TEMPRANO, introduire le traitement antirétroviral précocement n’a pas de conséquences sociales néfastes. ( Jean K et al. )

Maraviroc versus tenofovir/emtricitabine associés au darunavir boosté en initiation de traitement : résultats à 48 semaines de l’étude Modern. ( Stellbrink H-J, et al. )

Once-daily maraviroc versus tenofovir/emtricitabine each combined with darunavir/ritonavir for initial HIV-1 treatment: 48-week results from the MODERN study.

24 juin 2016 | Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectifs d’évaluer l’efficacité du maraviroc associé au darunavir/ritonavir (DRV/r) versus tenofovir/emtricitabine associés au DRV/r en initiation … Suite

ESPACE PUBLIC

ESPACE PRO

Evolution de l’ADN viral et des mutations de résistance chez les patients largement prétraités et contrôlés virologiquement sous un traitement comprenant du raltégravir ( Michelini Z et al. )

HIV-1 DNA Dynamics and Variations in HIV-1 DNA Protease and Reverse Transcriptase Sequences in Multidrug-Resistant Patients During Successful Raltegravir-Based Therapy

Relation entre expositions aux traitements antirétroviraux et survenue d’insuffisance hépatocellulaire sévère ou d’hépatocarcinome : Résultats de la cohorte D :A :D ( Ryom L et al. )

Use of antiretroviral therapy and risk of end-stage liver disease and hepatocellular carcinoma in HIV-positive persons

12 semaines de daclatasvir associé au sofosbuvir dans la coinfection HIV-HCV (Essai ALLY-2) : Efficacité et tolérance en fonction des associations d’antirétroviraux. ( AF Luetkemeyer et al. )

12 weeks of daclatasvir in combination with sofosbuvir for HIV-HCV coinfection (ALLY-2 Study): Efficacy and safety by HIV combination antiretroviral regimens.

Utilisation du RALTEGRAVIR en seconde ligne dans les pays à ressources limitées : un essai randomisé de non infériorité. ( La Rosa AM et al. )

Raltegravir in second-line antiretroviral therapy in resource-limited settings (SELECT): a randomised, phase 3, non-inferiority study.

Performances du GenXpert et des méthodes alternatives de collecte des échantillons dans le diagnostic de la tuberculose chez l’enfant infecté par le VIH. ( Marcy O et al. )

Performance of Xpert MTB/RIF and Alternative Specimen Collection Methods for the Diagnosis of Tuberculosis in HIV-Infected Children.

Exposition in utero à l’Atazanavir en développement neurologique, étude comparative. ( Caniglia EC )

Atazanavir exposure in utero and neurodevelopment in infants: a comparative safety study.

Dans l’essai prospectif TEMPRANO, introduire le traitement antirétroviral précocement n’a pas de conséquences sociales néfastes. ( Jean K et al. )

Early antiretroviral therapy initiation in west Africa has no adverse social consequences: a 24-month prospective study.

L’exposition in-utero à la zidovudine est associée à un remodelage cardiaque fœtal. ( García-Otero L. et al. )

Zidovudine treatment in HIV-infected pregnant women is associated with fetal cardiac remodelling.

Risque de cancer chez les enfants exposés in utero à la Didanosine. ( Hleyhel M. et al. )

Risk of cancer in children exposed to didanosine in utero.

Maraviroc versus tenofovir/emtricitabine associés au darunavir boosté en initiation de traitement : résultats à 48 semaines de l’étude Modern. ( Stellbrink H-J, et al. )

Once-daily maraviroc versus tenofovir/emtricitabine each combined with darunavir/ritonavir for initial HIV-1 treatment: 48-week results from the MODERN study.