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PrEP en continue ou en discontinue chez les femmes africaines (Essai HPTN 067/ADAPT au Cap) : un essai de phase 2, randomisé, ouvert. ( Bekker LG, et al. )

Daily and non-daily pre-exposure prophylaxis in African women (HPTN 067/ADAPT Cape Town Trial): a randomised, open-label, phase 2 trial.

03 avr 2018 | Dr Cédric Arvieux

La moins bonne diffusion vaginale de l’association ténofovir/emtricitabine en fait un outil intrinsèquement moins performant pour protéger les femmes contre … Suite

Traitement antirétroviral chez les patients VIH+ de soins intensifs : Revue systématique et méta-analyse. ( Andrade HB, et al. )

Highly active antiretroviral therapy for critically ill HIV patients: A systematic review and meta-analysis.

03 avr 2018 | Dr Cédric Arvieux

Il n’est pas toujours facile de déterminer le moment optimum d’introduction des antirétroviraux lorsque l’on est confronté à des complications … Suite

Le switch d’une association comprenant du tenofovir disoproxil fumarate vers l’association dolutegravir/rilpivirine améliore les paramètres osseux (SWORD) ( McComsey GA, et al. )

Switch from tenofovir disoproxil fumarate combination to dolutegravir with rilpivirine improves parameters of bone health.

28 mar 2018 | Dr Olivier Robineau

La déminéralisation osseuse est une comorbidité importante chez les patients infectés par le VIH de par le caractère vieillissant de … Suite

Choix du traitement antirétroviral, pour combien de temps et pour quelle efficacité dans la vrai vie ? L’usage des nouvelles molécules entraine plus de changements mais moins d’échecs. ( Eaton EF, et al. )

Trends in antiretroviral therapy prescription, durability and modification: new drugs, more changes, but less failure

28 mar 2018 | Dr Olivier Robineau

Le nombre de molécules utilisables chez les patients VIH naïfs de traitement antirétroviral va croissant et ainsi, les stratégies thérapeutiques … Suite

Efficacité et tolérance du switch d’un IP boosté associé à l’emtricitabine et au tenofovir disoproxil fumarate vers une prise unique d’un comprimé associant darunavir, cobicistat, emtricitabine et tenofovir alafenamide : Une étude de phase 3 randomisée de non infériorité à 48 semaines de traitement chez des patients infecté par le VIH-1 ayant des charges virales indétectables (essais EMERALD) ( Orkin C, et al. )

Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.

21 mar 2018 | Dr Olivier Robineau

La simplification thérapeutique, consistant au maintien d’une trithérapie anti-rétrovirale sous la forme d’un comprimé en prise unique par jour, permet … Suite

Efficacité et tolérance de l’association dolutegravir-rilpivirine dans le maintien d’une charge virale VIH-1 indétectable : résultats d’une étude de non infériorité de phase III (SWORD-1 et 2) ( Josep M Llibre, et al. )

Efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir-rilpivirine for the maintenance of virological suppression in adults with HIV-1: phase 3, randomised, non-inferiority SWORD-1 and SWORD-2 studies

21 mar 2018 | Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique en remplaçant une trithérapie antirétrovirale par une bithérapie est validée en France chez les patients vivant avec le … Suite

Emergence de questions éthiques vis à vis de l’offre en santé sexuelle en ligne pour les HSH ( Fantus S, et al. )

The emergence of ethical issues in the provision of online sexual health outreach for gay, bisexual, two-spirit and other men who have sex with men: perspectives of online outreach workers

28 fév 2018 | Dr Pascal Pugliese

De plus en plus d’applications mobiles et de sites web sont utilisés par les travailleurs sociaux et communautaires afin de … Suite

Passer du tenofovir disoproxil fumarate au ténofovir alafenamide en coformulation avec l’emtricitabine et la rilpivirine chez les patients ayant une charge virale indétectable : un essai multicentrique randomisé de phase 3b, en double insu, de non-infériorité. ( Orkin C, et al. )

Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide coformulated with rilpivirine and emtricitabine in virally suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3b, non-inferiority study.

09 fév 2018 | Dr Cédric Arvieux

Utilisé depuis de nombreuses années, le fumarate de ténofovir (TDF) a montré son efficacité en combinaison avec de multiples molécules, … Suite

Sécurité et tolérance du cabotégravir injectable à longue durée d’action chez les hommes non-infectés par le VIH (ECLAIR) : un essai randomisé, contre placébo, multicentrique de phase 2a ( Markowitz M, et al. )

Safety and tolerability of long-acting cabotegravir injections in HIV-uninfected men (ECLAIR): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2a trial.

06 fév 2018 | Dr Cédric Arvieux

La PrEP a montré son efficacité dans certaines populations, comme dans les essais PROUD ou IPERGAY chez les hommes ayant … Suite

Coformulation bictegravir/ténofovir-alafenamide/emtricitabine versus dolutégravir et ténofovir-alafenamide/ emtricitabine pour le traitement initial de l’infection par le VIH : un essai de non-infériorité, randomisé, en double insu, de phase 3. ( Sax PE, et al. )

Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1490): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trial.