12 semaines de daclatasvir associé au sofosbuvir dans la coinfection HIV-HCV (Essai ALLY-2) : Efficacité et tolérance en fonction des associations d’antirétroviraux. ( AF Luetkemeyer et al. )

12 weeks of daclatasvir in combination with sofosbuvir for HIV-HCV coinfection (ALLY-2 Study): Efficacy and safety by HIV combination antiretroviral regimens.

| Dr Laurence Gérard

L’essai de phase 3 ALLY-2 publié en 2015 (Wyles DL et al. N Engl J Med 2015; 373:714-25) a montré … Suite  

Evaluation des interactions entre l’association antivirale contre le VHC ombitasvir, paritaprevir/ritonavir, dasabuvir et les inhibiteurs de protease du VIH-1 ( A Khatri, S Dutta, H Wang et al. )

Evaluation of drug-drug interactions between hepatitis C antiviral agents ombitasvir, paritaprevir/ritonavir, and dasabuvir and HIV-1 protease inhibitors

| Docteur Laurence Gérard

Les études d’interactions pharmacocinétiques sont indispensables en complément des essais de phase II/III chez les patients coinfectés. Ainsi parallèlement à … Suite  

Dans quelle mesure les résultats des essais à action directe sont-ils généralisables aux patients coinfectés par le VIH et le VHC dans la « vraie vie » ? ( S Saeed et al. )

How generalizable are the results form trials of Direct Antiviral Agents to people coinfected with HIV/HCV in the real world?

| Dr Laurence Gérard

Les résultats des essais évaluant les nouveaux antiviraux à action directe sont spectaculaires, en termes d’efficacité et de tolérance. Néanmoins, … Suite