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Etude de l’efficacité et de la tolérance du tenofovir alafenamide (TAF) comparé au tenofovir associé à l’emtricitabine comme backbone de nucléosidiques chez les patients virologiquement contrôlés. ( Gallant JE. et al )

Efficacy and safety of tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate given as fixed-dose combinations containing emtricitabine as backbones for treatment of HIV-1 infection in virologically suppressed adults: a randomised, double-blind, active-controlled phase 3 trial.
| Dr Pascal Pugliese

Cette étude de phase 3 randomisée, double aveugle, avait pour objectif de comparer l’efficacité et la tolérance du tenofovir alafenamide … Suite  

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial
| Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite  

Etude de la densité minérale osseuse, de l’inflammation et des biomarqueurs osseux chez des patients naïfs de traitement antirétroviral infectés par le VIH-1 traités par darunavir-ritonavir associé soit avec raltégravir soit avec ténofovir-emtricitabine : une sous-étude de l’essai randomisé NEAT001 / ANRS143. ( Jose Bernardino et al. )

Bone mineral density and inflammatory and bone biomarkers after darunavir–ritonavir combined with either raltegravir or tenofovir–emtricitabine in antiretroviral-naïve adults with HIV-1: a substudy of the NEAT001/ANRS143 randomised trial.
| Dr Elina Teicher

L’ostéopénie ou l’ostéoporose sont fréquentes chez les patients vivant avec le VIH. Cette étude évalue la perte de la densité … Suite  

Evolution de la densité minérale osseuse et des marqueurs inflammatoires dans l’étude Neat. ( Bernardino et al. )

Bone Mineral Density and Inflammatory and Bone Biomarkers after Darunavir-Ritonavir Combined with Either Raltegravir or Tenofovir-Emtricitabine in Antiretroviral-Naive Adults with HIV-1: A Substudy of the NEAT001/ANRS143 Randomised Trial
| Dr Pascal Pugliese

L’étude Neat (1) a comparé chez les patients naïfs initiant un traitement antirétroviral l’utilisation du darunavir/r  associé soit à emtricitabine/tenofovir … Suite  

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.
| Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate, tous deux co-formulés avec elvitegravir/cobicistat/emtricitabine, pour le traitement de 1ère ligne de l’infection par le VIH-1 : résultats de deux essais de non-infériorité de phase III, randomises, en double aveugle. ( Paul E Sax et al. )

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite