Une perfusion unique d’acide zoledronique prévient la perte osseuse induite par le traitement antirétroviral chez les patients infectés par le VIH naïfs de traitement : essai de phase IIb ( I Ofotokun et al. )

A single-dose zoledronic acid infusion prevents antiretroviral therapy-induced bone loss in treatment-naive HIV-infected patients : a phase IIb trial

| Dr Laurence Gérard

Chez les patients infectés par le VIH, la prévalence de l’ostéopénie est estimée entre 22 et 71% et celle de … Suite  

La lamivudine en monothérapie comprise dans les associations antirétrovirales est efficace pour traiter l’hépatite B chez les patients coinfectés VIH/VHB lorsque l’ADN VHB est < 20 000 UI/ml. ( Y Li, J Xie, Y Han et al. )

Lamivudine monotherapy-based cART is efficacious for HBV treatment in HIV/HBV coninfection when baseline HBV DNA <20,000 UI/mL

| Dr Laurence Gérard

Le ténofovir (TDF), seul ou associé à l’emtricitabine, est le traitement de référence de l’hépatite B dans la mono- comme … Suite  

Epidémiologie mondiale de la résistance au Tenofovir, suite aux schémas de première intention nouvellement recommandés par l’OMS pour les adultes infectés par le VIH-1. ( TenoRes Study Group. )

Global epidemiology of drug resistance after failure of WHO recommended first-line regimens for adult HIV-1 infection: a multicenter retrospective cohort study

| Dr Laurence Morand-Joubert

Cette étude  s’intéresse au niveau de résistance au TDF par la présence des mutations K65R/N ou K70E/G/Q après un traitement … Suite  

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial

| Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite